Pretraživanje bolesti po: MKB RSS Registracija

Bolest

F84.2Rettov sindrom - Syndroma Rett

  • Napomena:
  • Stanje se javlja samo kod devojčica a sindrom ima sledeće karakteristike: tipično normalan rani razvoj prati delimičan ili potpun gubitak govora, pokretljivosti, korišćenja ruku, i usporen rast glave. Počinje, obično, između 7 i 24. meseca života. Naročito su karakteristični: gubitak svrsishodnosti pokreta šaka, stereotipije u vidu kršenja šake i hiperventilacija. Socijalni razvoj i razvoj igre su usporeni, ali socijalni interes postoji i održava se. Ataksija trupa i apraksija počinju da se razvijaju do četvrte godine i praćeni su, često, horeoatetoznim pokretima. Teška zaostalost u pshicikom razvoju nastaje uvek.

Obavesti

  • 28.03.13

    Međunarodna klasifikacija bolesti (MKB)

    Međunarodna klasifikacija bolesti (MKB) predstavlja sistem kategorija u kojoj se metodom generalizacije svrstavaju dijagnoze bolesti i zdravstveno srodnih problema sa reči u šifru što obezbeđuju... više

  • 28.03.13

    Objašnjenja i skraćenice

    Sinonimi: Dijagnostička kategorija pisana drugom latinskom varijantom, ispod nekih osnovnih dijagnoza, šifrira se kao ta dijagnostička kategorija. Sinonimi su pisani isključivo latinskim... više

Odaberite klasifikaciju: